Bulkamid, no todos los agentes inyectables son iguales

Existen dos tipos de agentes inyectables para el tratamiento de la IUE Femenina

Geles homogéneos no particulados

Biocompatible e inherte (no induce respuesta inflamatoria crónica en el tejido)

El efecto bulking depende del volumen de gel inyectado

Tamaño de cada habón predecible, controlable y preciso

Gel homogéneo compuesto por un 2,5% de poliacrilamida y un 97,5% de agua

Geles particulados

Las micropartículas inducen una respuesta inflamatoria crónica

El efecto bulking depende del tamaño de las partículas y la reacción inflamatoria crónica que causan

Variabilidad inherente y continua del tamaño de cada habón

Macroplastique®
Durasphere®
Opsys®
(partículas no degradables)

Eficacia probada y mantenida en el tiempo: % pacientes curadas o mejoradas con Bulkamid en estudios a largo plazo ¹‚²

80% de las mujeres curadas o mejoradas a los 7 años cuando Bulkamid se usa como primera línea de tratamiento para IUE²

Sin complicaciones a largo plazo en más de 60.000 mujeres en más de 15 años³

1. Pai et al. Durability, safety and ecacy of polyacrylamide hydrogel (Bulkamid®) in the management of stress and mixed urinary incontinence: three year follow up outcomes. Cent European J.Urol. 2015; 68(4): 428-433. 2. Lobodasch et al.Long-term effectiveness and durability of Bulkamid® as primary treatment of stress urinary incontinence – a longitudinal study. ICS 2015 abstract. 3. Data on file – Bulkamid bibliography.

Distribuido en España por Neomedic International

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